或许很多人并不知道，马来西亚卫生部有为中四学生提供地贫检查，这非新的举措，但当局必须获得学生家长的同意和签名。但许多家长，甚至社会大众对地中海贫血症缺乏认知，拒绝让他们的孩子接受检验。
你知道什么是地中海贫血症吗？目前马来西亚有3%至5%左右的国人是地中海贫血症的带原者，其中超过2500人需要终生输血。
地中海贫血症（Thalassemia），它不是癌症，更不是传染病，但是它比这两者更可怕。可怕之处在於，它是天生的、遗传的，你一出娘胎它就如影随形，和你痴缠一辈子，至死方休。更可怕的是，在马来西亚，有大约3至5%的国民是地中海贫血症基因携带者（carrier），也就是说，每20个人之中，就有1个人是地中海贫血症的基因携带者，这比例是相当高的。
轻度地中海贫血症患者（又称为带原者，thalassemia minor、thalassemia trait、thalassemia carrier）多数不会有症状，和常人一样的健康，所以有的人至死都不知道自己是带原者。
但如果不幸的和另外一位基因带原者结婚和生孩子，将有机会诞下需依靠终生输血才能存活的地中海贫血症重症患者。从婴儿时期治疗一名地中海贫血症患者到30岁成年，需要的成本高达300万令吉。
以下是地中海贫血症的遗传方式详细说明：
1. 如果父母都健康，没有携带地中海贫血症的基因（也就是非带因者），他们的下一代将不会有这种基因，是健康正常的小孩。
2. 如果父母其中一个人有携带地中海贫血症的基因（也就是带因者），下一代将会有50%机会携带海洋性贫血的基因，但是属于健康正常的隐性携带海洋性贫血的带因者。
3. 如果父母二人都是有携带地中海贫血症的基因（也就是同属於一类型的带因者），每次怀孕他们的孩子会有：
- 25% 的机会是正常，
- 50%的机会成为健康正常的隐性海洋性贫血基因携带者
- 25%的机会患有重症海洋性贫血。
- 简单来说是75%的机率可以过正常生活，而有25%将会需要终身输血
