截止2月18日为止，我国的卫生部医疗器材管理局已经批准了高达128款的冠病自助检测剂在我国市面上售卖，民众受促只购买获得大马医疗器械管理局（MDA）认证的测试剂。
面对目前市面上这么多款的快速抗原检测（RTK-Ag）自助测试剂，民众应该怎么选择呢？
其实除了可以选择你比较信赖的品牌，以及选择比较便宜的价格之外（目前不同品牌的价格可以相差10令吉或以上），在购买时也可以参考这种自助检测剂的敏感度（Sensitivity）以及特异性（Specificity）。
这些自助试剂盒的检验结果准确度，将取决于其特异性和敏感度有多高，若特异性越高，假阳性的情况就越低，敏感度越高，假阴性的情况就越低。
例子1：Sensitivity: 91%、Specificity: 100%
这类检测试剂盒以91%的灵敏度和100%的特异性通过检验。 91% 敏感性意味着在100 人中，9 人或将呈假阴性结果。而100%特异性意味着没有假阳性结果。
例子2：Sensitivity: 95%、Specificity: 100%
这类检测试剂盒以95%的灵敏度和100%的特异性通过。 100% 的特异性意味着没有假阳性结果，而 95% 的敏感性意味着在 100 人中，5人或呈假阴性结果。
因此，基本上来说，只要你使用这些自助检测剂时发现检查结果呈阳性，那你就是确诊了冠病。但如果呈阴性，你还是有一定的机率其实是确诊了，只是没验出来。
另一方面，卫生总监丹斯里诺希山指出，RTK-Ag检测结果的准确性，将取决于取样时的感染期。
基于病毒有潜伏期，一旦接触到确诊患者后，可在第3天至7天使用快速抗原检测（RTK-Ag）来鉴定是否染疫。而一般在首第三天的病毒载量不高，所以抗原自我检测盒或将检测不到
而其他导致伪阳性的因素包括新冠肺炎患者的交叉感染或受到环境中的病毒污染；而导致伪阴性的因素包括使用错误的采样技术及在感染期外采集样本。
其实除了可以选择你比较信赖的品牌，以及选择比较便宜的价格之外（目前不同品牌的价格可以相差10令吉或以上），在购买时也可以参考这种自助检测剂的敏感度（Sensitivity）以及特异性（Specificity）。
这些自助试剂盒的检验结果准确度，将取决于其特异性和敏感度有多高，若特异性越高，假阳性的情况就越低，敏感度越高，假阴性的情况就越低。
例子1：Sensitivity: 91%、Specificity: 100%
这类检测试剂盒以91%的灵敏度和100%的特异性通过检验。 91% 敏感性意味着在100 人中，9 人或将呈假阴性结果。而100%特异性意味着没有假阳性结果。
例子2：Sensitivity: 95%、Specificity: 100%
这类检测试剂盒以95%的灵敏度和100%的特异性通过。 100% 的特异性意味着没有假阳性结果，而 95% 的敏感性意味着在 100 人中，5人或呈假阴性结果。
因此，基本上来说，只要你使用这些自助检测剂时发现检查结果呈阳性，那你就是确诊了冠病。但如果呈阴性，你还是有一定的机率其实是确诊了，只是没验出来。
另一方面，卫生总监丹斯里诺希山指出，RTK-Ag检测结果的准确性，将取决于取样时的感染期。
基于病毒有潜伏期，一旦接触到确诊患者后，可在第3天至7天使用快速抗原检测（RTK-Ag）来鉴定是否染疫。而一般在首第三天的病毒载量不高，所以抗原自我检测盒或将检测不到
而其他导致伪阳性的因素包括新冠肺炎患者的交叉感染或受到环境中的病毒污染；而导致伪阴性的因素包括使用错误的采样技术及在感染期外采集样本。
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